"Das Medizinproduktegesetz enthält die technischen, medizinischen und Informations-Anforderungen, sowie Betreiber- und Anwendervorschriften für Medizinprodukte. Es hat die Medizingeräteverordnung abgelöst.Mit dem Medizinproduktegesetz wird ein Beobachtungs- und Meldesystem eingerichtet, das mit vergleichbaren Systemen der anderen Vertragsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums (EWR) zusammenarbeitet; es dient der Erfassung und Abwehr von Risiken aus Medizinprodukten. Medizinprodukte, die nach dem neuen europäischen Recht in einem Mitgliedstaat der Europäischen Union verkehrsfähig sind, sind auch in den anderen Mitgliedstaaten verkehrsfähig."
(Quelle: Wickipedia http://de.wikipedia.org/wiki/Medizinproduktegesetz)
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